當我將細胞移至新培養瓶中時，為何它們不貼壁？縮短胰酶消化的時間，或使用更少量的胰酶進行處理，也可換用GibcoTrypLESelect或GibcoTrypLEExpress。使用2-5mL細胞生長培養基稀釋胰酶處理體系后，將細胞懸液移至15mL離心管中。以100xg離心5-10分鐘。棄去上清液并使用2-5mL新鮮培養基重懸細胞沉淀。確定細胞數量并按照常規方案將細胞接種入培養瓶，細胞應會正常貼壁。你們是否提供不含動物源性成份的細胞解離酶？是的，TrypLE產品含有重組蛋白酶，這...

我用MitoTrackerRedCMXRos標記神經元后，它們第二天就死了，這是否正常？Mitotracker染料應在染色之后立即成像，因為隨著時間的推移，這些染料可能會產生毒性。流式細胞儀能分析哪些細胞過程？?鈣流：每一種OregonGreen鈣指示劑都可通過更高的親和力結合胞內鈣離子，提供適合很多應用的靈敏度范圍。OregonGreen探針在Ca2+靜息水平下發射綠色熒光;Ca2+濃度增加時，熒光強度會增加14倍。細胞通透配方（貨號O6807）能加入到細胞培養基中并與流式...

我有一個LIVE/DEADBacLight細菌活力試劑盒，里面含有SYTO9和碘化丙啶。我是否能夠使用此試劑盒對吞噬細菌的真核細胞進行染色并確定細菌是活的還是死的？不幸的是，沒有。SYTO9將標記活細胞或死細胞的細胞核，包括真核細胞。碘化丙啶是細胞不滲透的，只會進入死細胞。如果真核細胞死亡，它們也會用碘化丙啶標記。如果真核細胞是活的，碘化丙啶將無法進入，因此不會標記里面的細菌，無論細菌是活的還是死的。我們不知道有任何方法可以在細菌被細胞吞噬后對它們進行活力測定。碘化丙啶（PI...

1.準備工作液：1）工作液D：取1份PF00011-A（Foxp3/轉錄因子固定/破膜濃縮液4X）和3份PF00011-B（Foxp3/轉錄因子固定/破膜稀釋液1X）進行混合，混勻后備用。2）工作液F：取1份PF00011-C（流式細胞術破膜緩沖液10X）和9份超純水混勻后，制備成流式細胞術破膜緩沖液（1X）備用。2.按照Proteintech的細胞表面流式細胞術的實驗步驟中說明進行細胞表面染色。（如不需要進行細胞表面染色，略過此步驟。）3.（表面染色后，洗滌，棄上清）每1x...

Qubit1XdsDNA高靈敏度（HS）和廣譜（BR）檢測試劑盒（貨號Cat.Q33230、Q33231、Q33265、Q33266）？Qubit1XdsDNA高靈敏度（HS）和廣范圍（BR）檢測試劑盒（貨號Q33230、Q33231、Q33265、Q33266）按指示儲存時，自收到之日起穩定6個月。Q32850、Q32851、Q32853、Q32854）之間有什么區別？與原始QubitdsDNA定量檢測試劑盒（貨號Q32850、Q32851、Q32853、Q32854）相比...

與酶標儀相比，使用Qubit熒光計進行Qubit定量測定的準確性和靈敏度如何？Qubit定量測定的準確性和靈敏度與酶標儀相同。這是產品開發過程中的要求。每個Qubit試劑盒的檢測限可以在相應的產品手冊中找到，可以通過關鍵字或目錄號搜索我們的網站來找到。Qubit試劑盒能否指示核酸樣本中的樣本質量？不。QubitDNA和RNA試劑盒僅量化樣品中DNA或RNA的量。Qubit熒光計無法獲取吸光度讀數來提供A260/A280比率或檢測核酸樣品中的蛋白質。這可以通過NanoDrop儀...

產品優勢?在室溫下構建反應?反應構建期間無非特異性擴增和引物降解現象?借助熱啟動技術，無需等待即可重新激活?高保真度（52XTaq）?延伸時間短（15-30s/kb），可實現快速PCR?反應穩健，幾乎無需優化?可以盡可能少的酶用量實現更高的產物產率?可直接上樣至凝膠Phusion熱啟動II高保真DNA聚合酶由PhusionDNA聚合酶和可逆結合的特異性Affibody配體（可在室溫下抑制DNA聚合酶活性）混合而成，故在用其擴增時不會產生非特異性產物。Affibody配體還可抑...

Countess™自動細胞計數儀的3個簡單的工作步驟：1.將10μL樣品與10μL臺盼藍混合，然后移液至一次性Countess™腔室玻片中。2.在儀器中插入載玻片。3.按下“細胞計數”按鈕。如此—僅需30秒即可獲得細胞總數、活細胞百分比和平均細胞大小。CountessIIａndCountessIIFL儀器多久需要校準一次？CountessII和CountessIIFL儀器預先校準過的。您不需要校準儀器。CountessII和CountessIIFL儀器...